タンパク質医薬品製造における品質管理および品質保証業務（9016）
| 仕事内容 |
バイオ医薬品原体の製造における品質管理／品質保証業務 （バイオ医薬品製造における品質管理あるいは品質保証業務に関して、GMP組織の中で品質管理責任者 を補佐し、あるいは、品質保証部門の長を補佐し、それぞれ将来グループリーダーとして機能しうるレベル を要するもの） |
|---|---|
| 応募資格 |
（専攻）薬学、生物工学、農学部の修士レベル 薬剤師の資格あれば、なお可。 （経験）医薬品開発業務（原体、中間体、当の分析業務）経験必須。 ・GLP対応試験、ルーチン分析、GLP/GMP関連、SOP作成経験重要。 ・品質管理／品質保証業務に従事した経験あれば、なお可。 ・分析バリデーション計画を策定、実施できる能力必要。 ・分析方法原理を理解しているか、原理を含めて習熟できる能力必要。 （性格）組織のルールを習熟できる柔軟性。向学心。 品質管理責任者となりうるインテグリティ |
| 募集年齢 |
28歳~40歳 |
| 勤務地 | 横浜市もしくは市原市 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 年収 | |
| 給与・待遇 | 一般的に３２才までは残業制、以降は年収制。全産業界でも高年収企業。 財形住宅・年金貯蓄、教育ローン、持株制度、健保、厚生年金基金。 社宅、借上げ社宅制度。 国内外留学制度等 |
| 休日・休暇 | 完全週休２日制、祝日、有給休暇、忌引き休暇など、年末年始、GW、夏期休暇。年間休日１２１日。 フレックスタイム制度 |
この度は当サイト「電子・半導体業界 転職・求人情報サイト」をご覧いただき、誠にありがとうございます。ブレイン・インターナショナルへの無料仮登録、またお問い合わせは下記のフォームより承っております。
必要事項をご入力のうえ「入力内容確認画面へ」ボタンを押してください。
